Introducción 

La hipospadia es una malformación congénita que se produce tanto en el hombre como en la mujer, generando un incompleto desarrollo de la uretra. Esta malformación es debida a una fusión incompleta de los pliegues uretrales, lo que da lugar a que el meato urinario no se localice al final del glande, sino en algún punto entre éste y el perineo. La gravedad de la malformación depende precisamente de que sea más distal (más cerca del glande, por tanto más leve) o más proximal (más cerca de la base del pene y por tanto algo más grave). Se asocia con curvatura ventral del pene en erección y a la presencia de prepucio solo en la región dorsal del glande.

Fig. 1 y Fig. 2: Hipospadia del Adulto

Se clasifica según la ubicación del meato en:
• Hipospadia glandular
• Hipospadia subcoronal
• Hipospadia mediopeneana
• Hipospadia peno-escrotal
• Hipospadia perineal

Todo ello puede generar una disfunción tanto para la micción como para el acto sexual.

Para evitar los efectos psicológicos que pueda provocar la hipospadia, se recomienda la corrección en forma temprana, antes de los tres años de vida. Si se corrige en la edad temprana, no tiene consecuencias en la edad adulta. Caso contrario la corrección se realizará en la edad adulta.

El objetivo de la cirugía de hipospadia es reconstruir un pene recto para poder tener relaciones sexuales normalmente y con el meato uretral ubicado en la posición normal.

En resumen, los pacientes con hipospadia tienen una excelente oportunidad de tener una micción, función sexual normal y un resultado estético aceptable.

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