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Selección y reseña de sitios web ordenados por tema y tipo de fuente de información.
Si desea sugerir algún sitio o informar de alguna modificación que haya notado por favor escriba a: biblio@hospitalitaliano.org.ar
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¿Cómo se prueban los tratamientos?

Este sitio contiene el texto completo de la 2a. edición del libro Cómo se prueban los tratamientos. (Testing treatments interactive). También incluye enlaces a otros recursos, identificados por los autores y por los lectores que ayudan a explicar e ilustrar los principios y los mensajes contenidos en el libro. No está destinado a buscar información sobre tratamientos específicos y sus efectos sino que sirve para: 1) aprender más acerca de por qué es importante probar los tratamientos de manera cuidadosa; 2) reconocer la investigación confiable; 3) entender cómo se puede hacer para que los estudios de investigación sean más pertinentes para las personas. Los contenidos y traducciones son supervisados y realizados por un equipo de profesionales de la salud y cuenta con el apoyo de la Organización Panamericana de la Salud. La sección “Aprende más” incluye recursos educativos gratuitos, como juegos, podcasts y videos, que ayudan al público a entender más acerca de las pruebas imparciales de los tratamientos. Está disponible en varios idiomas y se puede seguir a través de distintas redes sociales. [Enero 2016]

BEME Collaboration

Sitio web de la Best Evidence Medical Education (BEME) Collaboration. Agrupación internacional constituida por particulares, universidades y organizaciones profesionales, comprometidas con el desarrollo de evidencia científica para la formación profesional en el área de la salud. Su objetivo es proporcionar y poner a disposición de docentes y alumnos información confiable con los últimos avances sobre investigación médica educativa, científicamente comprobada. Apoyado por veintidós centros colaboradores, BEME Internacional Collaborating Centres (BICCs), entre ellos el Instituto Universitario del Hospital Italiano de Buenos Aires, la Collaboration BEME avanza en sus investigaciones y planifica sus políticas de desarrollo.Dentro del sitio, los usuarios podrán encontrar diversas secciones con información relacionada a los productos y servicios generados por la Collaboration BEME, entre ellos es posible mencionar las secciones: a) Revisiones BEME, con información sobre la definición y descripción de una revisión BEME, las etapas del proceso de revisión, los temas sujetos a revisión, además de una muestra de revisiones en proceso y publicadas por los equipos revisores BEME; b) Publicaciones BEME, ofrece guías y publicaciones BEME, artículos sobre educación médica basada en la evidencia y sobre metodologías de investigación, junto con revisiones sistemáticas realizadas por otros autores, y c) la sección Recursos, que contiene videos, documentos, enlaces y más, sobre formación médica y salud.
Quienes deseen permanecer en contacto con este sitio, pueden seguir a la Collaboration BEME a través de las redes sociales, Twitter o Facebook. [abril 2015]

BIGG: base internacional de guías GRADE

BIGG es una base de datos internacional de guías GRADE que pertenece a la Organización Mundial de la Salud/Organización Panamericana de la Salud (OMS/OPS) y reúne más de mil documentos registrados.

GRADE es uno de los sistemas más utilizados en la actualidad para calificar y clasificar la evidencia médica recolectada, es una herramienta que permite evaluar la calidad de la evidencia y graduar la fuerza de las recomendaciones en el contexto de desarrollo de guías de práctica clínica, revisiones sistemáticas o evaluación de tecnologías sanitarias.

El sitio, con una interfaz en 4 idiomas (español, inglés, portugués y francés), permite filtrar las guías GRADE por: Asunto principal, Objetivo de Desarrollo Sostenible 3: Salud y bienestar, Institución, Tipo de documento, País de publicación, Idioma y Año. En algunos casos permite la descarga en PDF del documento u ofrece la opción de redireccionar al sitio donde se aloja el registro. [septiembre 2021]

Centre for Reviews and Dissemination

El Centre for Reviews and Dissemination (CRD) es un departamento de investigación que pertenece a la University of York y se especializa en la síntesis de evidencia. Realizan revisiones sistemáticas de alta calidad y evaluaciones económicas asociadas. Desarrolla procedimientos de apoyo, promoviendo y facilitando el uso de pruebas de investigación en la toma de decisiones, en una amplia variedad de temas relacionados con la atención médica. Utiliza métodos objetivos y transparentes para identificar, evaluar y resumir todos los hallazgos de investigación relevantes. Las revisiones sistemáticas proporcionan la evidencia más confiable sobre los efectos de las pruebas, los tratamientos y otras intervenciones utilizadas en la atención médica y social; para evitar sesgos, el enfoque y los métodos son establecidos de antemano.
El sitio web del CDR ofrece material y herramientas de investigación sustentadas en el desarrollo metodológico aplicando procedimientos para sintetizar datos individuales, mejorar modelos estadísticos, análisis de supervivencia, predecir riesgos y resultados de salud futuros, combinando datos observacionales con datos experimentales. Bajo la iniciativa de Open Access en el manejo, publicación e intercambio de datos, el CDR está involucrado en el desarrollo de enfoques para utilizar datos de prueba e información como el metaanálisis de redes, desarrollo de estadísticas para determinar cuándo actualizar una revisión sistemática, métodos de síntesis narrativa y síntesis rápida de evidencia.
Uno de los objetivos del CDR es proporcionar orientación práctica para realizar revisiones sistemáticas evaluando los efectos de las intervenciones de salud buscando maximizar la concientización y mejorar el impacto de los hallazgos de investigación en diferentes audiencias. Para difundir la propuesta el CDR redactó una guía: Systematic reviews, está disponible en el sitio y la descarga en PDF es gratuita.
El Centre for Reviews and Dissemination tiene como prioridad focalizar las revisiones sistemáticas en aspectos importantes de la salud pública informando prácticas o decisiones políticas, evaluando la calidad, accesibilidad y la organización de los servicios de salud y asistencia social. [junio 2019]

Centro Cochrane Iberoamericano

Sitio web del Centro Cochrane Iberoamericano (CCIb); correspondiente a uno de los 14 centros internacionales de la Colaboración Cochrane (CC), cuya responsabilidad se extiende a países como España, Portugal, Andorra, y demás países hispanohablantes de América Latina.

El CCIb está integrado,  física y funcionalmente por el Servicio de Epidemiología Clínica y Salud Pública del histórico Hospital de Sant Pau en Barcelona, que además participa, junto con otras entidades científicas y académicas, en el Institut d’Investigacions Biomèdiques del mismo hospital.

Entre sus responsabilidades se encuentran: dirigir y coordinar la Red Cochrane Iberoamericana; prestar apoyo metodológico a potenciales revisores del área geográfica de referencia; desarrollar actividades de formación y divulgación; supervisar trabajos de traducción y edición de la Biblioteca Cochrane Plus; desarrollar actividades de búsqueda de ensayos clínicos publicados en lengua castellana y desarrollar todas aquellas actividades que contribuyan a la mantención y proyección del Centro y de la Red.

El sitio tiene una versión en inglés y otra en español. Proporciona enlaces con información sobre las diversas iniciativas y actividades que desarrolla el CCIb, tales como: las revisiones Cochrane, donde un equipo editorial supervisa la preparación, publicación y actualización de los resultados de los estudios disponibles en la Cochrane Library; los proyectos de identificación de ensayos clínicos controlados iberoamericanos, que permiten incorporar estrategias de búsqueda más exhaustivas y rigurosas asegurando una mayor fiabilidad de la información; además de enlaces a la Red Cochrane Iberoamericana, la Biblioteca Cochrane Plus, boletines de noticias, entre otros. [mayo 2015]

ClinicalTrials.gov

Es una base de datos de acceso libre y gratuito que ofrece a pacientes, profesionales de la salud, investigadores y al público en general acceso a información de estudios clínicos  realizados en voluntarios humanos sobre enfermedades y condiciones; además brinda información sobre los programas de acceso a medicamentos en investigación fuera de los ensayos clínicos. El sitio fue creado en el año 2000 y su base de datos se puso a disposición del público en el año 2008. Se encuentra a cargo de la National Library of Medicine, National Institutes of Health (NIH). El sitio contiene 150.850 estudios elaborados en 185 países; la información es proporcionada y actualizada por el investigador o el promotor durante todo el estudio. Para realizar búsquedas y  acceder a la información no es necesario que el usuario se registre o identifique. El sitio ofrece 4 opciones de búsqueda: básica, avanzada por medio de formulario, temática en listado alfabético por categoría y por mapa para identificar región y país. Los resultados son presentados en un listado con información resumida sobre el protocolo de estudio (enfermedad o condición, titulo, lugar de realización, etc.) donde a partir de allí se puede seleccionar y acceder al estudio completo. Cada registro cuenta con un historial que ofrece un seguimiento total del mismo. El sitio también incluye: un glosario dirigido a personas no profesionales con definiciones de términos utilizados por los investigadores y enlace a otros sitios de interés y estadísticas en gráficos sobre el sitio. Además, se puede establecer conexión RSS. [agosto 2013]

Cochrane Library

La Biblioteca Cochrane es una colección de seis bases de datos que contienen diferentes tipos de evidencia de alta calidad que aportan información para la toma de decisiones en el ámbito de la salud, y una séptima base de datos que proporciona información sobre los grupos Cochrane: Base de Datos de Revisiones Sistemáticas Cochrane (CDSR): es la más importante. Reúne todas las revisiones Cochrane realizadas por los grupos Cochrane de Revisión y los protocolos. Para explorar esta base de datos se puede usar la opción de búsqueda avanzada, hacer una búsqueda por tópico o por Grupo Cochrane de Revisión. Cochrane Central Register of Controlled Trials (CENTRAL): concentra los reportes de los ensayos clínicos controlados randomizados o cuasi randomizados. Proporciona los datos bibliográficos con un resumen, pero no los textos completos de los artículos. Los datos provienen principalmente de fuentes como MEDLINE y EMBASE y de otras no publicadas. Base de Datos de Resúmenes de Revisiones de Efectos (DARE): contiene los resúmenes de revisiones sistemáticas no Cochrane que han sido evaluados por su calidad. Cada registro incluye un resumen de la revisión junto con un comentario crítico sobre la calidad general. Registro Cochrane de metodología (CMR): es una bibliografía de publicaciones que informan sobre los métodos utilizados en la realización de ensayos controlados. Incluye artículos de revistas, libros y actas de congresos. El contenido se obtiene de MEDLINE y de búsquedas manuales. Health Technology Assessment (HTA) reúne las evaluaciones de tecnologías sanitarias terminadas y en curso (estudios de las implicaciones médicas, sociales, éticas y económicas de las intervenciones sanitarias) de todo el mundo. El objetivo de la base de datos HTA es mejorar la calidad y el costo-efectividad de la atención sanitaria. NHS Economic Evaluation Database incluye las evaluaciones económicas de todo el mundo, con un análisis de su calidad y resaltando sus fortalezas y debilidades relativas. Cochrane Collaboration Database; contiene información de los distintos grupos dentro de la Cochrane: contacto, alcance, objetivos, etc. El sitio ofrece además información sobre la Colaboración Cochrane, sus actividades de divulgación, educación, etc. El acceso para la búsqueda es gratuito pero la obtención de los textos completos requiere en muchos casos de una suscripción, aunque una parte de los mismos se encuentra en acceso abierto. [octubre 2015]

Current Controlled Trials

Fuente de información de acceso libre y gratuito sobre ensayos clínicos controlados aleatorizados en curso, usados para comparar el efecto de una o más intervenciones, más un control, a los fines de determinar si nuevas drogas o tratamientos son seguros y efectivos para aplicar en seres humanos de acuerdo a una condición médica determinada. El sitio web, creado en el año 1996 y actualizado hasta la fecha, fomenta que tanto profesionales de la salud como pacientes puedan buscar, registrar, utilizar y compartir información sobre este tipo de estudios, con el objetivo de evitar investigaciones redundantes y poder reclutar actores interesados en contribuir con este tipo de estudios. Los registros de ensayos están en idioma inglés, se actualizan por lo menos una vez al año y se identifican mediante una nomenclatura denominada ISRCTN (International Standard Randomised Controlled Trial Number, o Número Estándar Internacional de Ensayo Clínico Controlado y Aleatorizado). Otra información que se registra cuando existe es: Título, Acrónimo, Hipótesis de estudio, Resumen, Aprobación ética, Diseño del estudio, Países reclutados, Criterio de inclusión/exclusión de participantes, Fecha de inicio, Estado del ensayo, Número de participantes, Intervenciones, Resultados, Fuente de financiamiento, Datos de contacto, etc. La búsqueda se realiza mediante el metaRegister of Controlled Trials (mRCT) que integra varios recursos: ISRCTN Register, NIH ClinicalTrials.gov, Action Medical Research (UK), Wellcome Trust (UK), UK trials (UK). [julio 2012]

Epistemonikos

Epistemonikos (palabra griega utilizada por Aristóteles que significa “aquello que vale la pena conocer o saber”) es una base de datos colaborativa  sobre  “medicina basada en evidencia”  desarrollada con financiamiento del Programa de Salud Basado en Evidencia de la Pontificia Universidad Católica de Chile, y Alliance for Health Policy and Systems Research (OMS). Su objetivo es proveer acceso rápido a las revisiones sistemáticas en salud. Se encuentra disponible en múltiples idiomas. Incluye revisiones panorámicas, estudios primarios incluidos en revisiones sistemáticas y resúmenes estructurados. Utiliza la búsqueda sistemática de PubMed y de otras bases de datos. 
De sus herramientas se destaca “dolmen”, un diagrama de 5 categorías que sugiere evidencia relacionada a un artículo seleccionado. [mayo 2014]

Equator - Network

EQUATOR Network (Enhancing the QUAlity and Transparency Of health Research), es una iniciativa internacional, surgida a partir del año 2006, que trabaja para mejorar la confiabilidad y la calidad de las publicaciones sobre investigación médica, promoviendo la transparencia y precisión de la información. EQUATOR compila recursos que facilitan la presentación de investigaciones en salud, proporciona información acerca de las guías disponibles y respalda el desarrollo de nuevas guías.
El sitio web de EQUATOR Network, pone a disposición de los usuarios una colección actualizada de documentos y guías aprobadas internacionalmente, tales como: CONSORT, STROBE, PRISMA, STARD, entre otras, bajo la forma de una biblioteca, con el objetivo de orientar sobre las políticas para conducir y presentar investigaciones en salud. Como apoyo al usuario, EQUATOR cuenta con un kit de herramientas que enseña a utilizar las guías.
De este modo, EQUATOR se constituye en una fuente de información para investigadores, editores médicos, pares revisores, desarrolladores de guías, bibliotecarios y maestros, que compartan el interés por el ámbito de la publicación biomédica y de la investigación.
Los recursos en línea pueden ser traducidos al español, portugués e inglés, como parte de la colaboración entre EQUATOR y la Organización Panamericana de la Salud destinada a elevar los estándares relativos a la presentación de investigaciones en las diversas regiones de América.[Junio 2016]

GuiaSalud.es

Portal creado en el año 2002 por el Sistema Nacional de Salud de España que se propone generar un sitio de ayuda para la toma de decisiones basadas en la evidencia científica, facilitando el trabajo colaborativo y la gestión del conocimiento en el campo de la atención sanitaria y la investigación clínica.Ofrece herramientas para el desarrollo de Productos Basados en la Evidencia (PBE) como ser: manuales sobre métodos para la confección de Guías de Prácticas Clínicas (GPC); recursos  y fuentes de información en PBE; un catálogo que incluye 70 guías que son revisadas cada seis meses a través del cual se pueden realizar búsquedas básicas y avanzadas por formulario y así recuperar los registros donde se brinda acceso a las guías en formatos HTML y PDF; diversos canales de comunicación y participación para los usuarios como foros, boletín mensual, un blog, una Wiki sobre PBE y alertas con información actualizada por RSS. El portal es libre, gratuito y no impone como requisito la creación de un usuario; sin embargo para acceder a determinados servicios es necesario registrarse para poder personalizar la recepción de alertas, recibir el boletín mensual en la cuenta personal de correo electrónico y participar en la elaboración de la Wiki PBE. [octubre 2013]

Health Information Research Unit

La Unidad de Investigación de Información en Salud (HIRU) del Departamento de Epidemiología Clínica y Bioestadística de la Universidad McMaster presenta en este sitio una serie de filtros metodológicos validados en sintaxis OVID y adaptados al lenguaje de distintas bases de datos para aplicar en el desarrollo de estrategias de búsqueda para responder preguntas clínicas: Excerpta Medica Base de Datos (EMBASE), base de datos producida por ELSEVIER, que contiene referencias bibliográficas de artículos de más de 7.500 revistas internacionales en los campos de investigación en medicamentos, farmacología, toxicología, medicina clínica, política y gestión sanitaria, salud pública, dependencia y abuso de medicamentos e ingeniería médica; la base de datos PsycINFO, producida por la American Psychological Association, destinada al campo de la psicología, que contiene citas y resúmenes de artículos, libros y disertaciones, fechados desde el siglo XIX a la actualidad, y MEDLINE (a través de PubMed), la base de datos desarrollada por la Biblioteca Nacional de Medicina de Estados Unidos, considerada una de las más amplias del mundo. Para todas estas bases de datos, la HIRU ha diseñado filtros metodológicos o estrategias de búsqueda pre-configurada, como una herramienta eficaz para la recuperación de información relevante, que asegure la obtención de evidencia científica de utilidad clínica. Entre los filtros propuestos, se encuentran aquellos que maximizan la sensibilidad o la especificidad, o en su defecto, mantienen un balance entre ambas. A cada tipo de filtro, en asociación a una determinada categoría de búsqueda (terapia, diagnóstico, pronóstico, etiología, costos, etc.), le corresponde una particular sintaxis OVID, y una configuración porcentual específica de los parámetros que intervienen en el modelo de filtro diseñado. Para profundizar en el conocimiento de estrategias en búsquedas bibliográficas los usuarios pueden revisar las referencias de los métodos y categorías utilizadas. [noviembre 2015]

L-OVE COVID-19

L•OVE COVID-19 es un colección creada por la plataforma L•OVE: Living Overview of the Evidence que reúne más de 6mil artículos sobre la pandemia incluyendo revisiones sistemáticas, estudios primarios y diferentes artículos científicos que son incorporados apenas se producen.
La evidencia presentada en este tópico permite encontrar en muy poco tiempo y de forma gratuita todos los artículos relacionados al COVID-19 fomentando la toma de decisiones responsable, informada y basada en la evidencia de forma rápida y actualizada.
La colección de evidencia COVID-19 facilita y hace más eficiente la elaboración de revisiones sistemáticas, una herramienta fundamental en la toma de decisiones en salud y en la obtención de respuestas sobre los mejores tratamientos posibles, exámenes de diagnóstico, etc.
La estructura de los L•OVE COVID-19 se basa en preguntas con formato PICO (población, intervenciones, comparación y resultados) permitiendo hacer foco en aspectos más específicos de la enfermedad por coronavirus (COVID-19) como Tratamiento o prevención, Diagnósticos, Etiología, Epidemiología y Pronóstico, que permiten diferenciar el resultado obtenido de referencias. Cada pregunta PICO es desglosada en una lista de evidencias con la presentación del tema, datos cuantitativos, un breve resumen del contenido y el acceso al recurso en Acceso Abierto.
L•OVE COVID-19 promueve el trabajo colaborativo y remoto, ampliando la participación de científicos e investigadores de todo el mundo. [septiembre 2020]

L-OVE: Living Overview of the Evidence

L•OVE: Living Overview of the Evidence es desarrollado por la Fundación Epistemonikos, es socio oficial de Cochrane y trabaja con la OMS, OPS, el grupo de trabajo GRADE y el Ministerio de Salud Pública de Chile. Es una herramienta digital que reúne pruebas de investigación como revisiones sistemáticas y estudios primarios relevantes para un tema específico relacionado con la salud organizando la evidencia en formato de pregunta PICO. La interfaz es de fácil navegación y muy intuitiva, permite seleccionar, visualizar y comparar todas las revisiones sistemáticas relevantes y estudios primarios incluidos en esas revisiones para la pregunta formulada. Las citas de los resultados pueden exportarse tanto a un gestor de citas como a un software para revisiones sistemáticas o para el desarrollo de guías. L•OVE recupera la evidencia de la base de datos Epistemonikos que incorpora revisiones relevantes diariamente mediante la selección de fuentes como MEDLINE, EMBASE Y Cochrane. L•OVE está conformado por un equipo de médicos, especialistas en información y expertos en atención médica basada en la evidencia que aseguran que la información sea de calidad y pertinente. Si bien L•OVE posee una tarifa se suscripción hay algunos opciones de acceso libre.
La estructura de los tópicos presentados por L•OVE se basa en preguntas con formato PICO (población, intervenciones, comparación y resultados) pudiendo definir un tema y hacer foco en aspectos más específicos como Tratamiento o prevención, Diagnósticos, Etiología, Epidemiología y Pronóstico, que permiten diferenciar el resultado obtenido de referencias. Cada pregunta PICO es desglosada en varias etapas, en primer lugar un Sumario con la presentación del tema y datos cuantitativos. En el segmento Referencias se presenta un listado con todos los estudios disponibles para el caso, cada cita presenta detalles de publicación como año, revista, DOI y fecha en la que fue publicado en L•OVE y además un breve resumen del contenido.
Cada referencia contiene un link de enlace a la base de Epistemonikos o mediante el DOI al recurso que permite visualizar el estudio completo, el listado de referencias puede exportarse en formato TXT. En Métodos se informan los criterios de exclusión adoptados, la estrategia de búsqueda implementada (la búsqueda se corre en varias bases de datos incluidas Cochrane, PubMed, EMBASE, CINAHL, PsycINFO, LILACS, DARE, HTA, Campbell, EPPI-Center Evidence Library, etc.), extracción y análisis de datos y mapeo de la evidencia. La información o el proceso para recuperarla pueden ser representados en una matriz o diagrama de flujo.
L•OVE ofrece actualmente una lista de más de 200 L•OVEs y actualmente presenta la mayor colección de evidencia sobre la pandemia en L•OVE COVID-19 y COVID -19 News de acceso gratuito. [julio 2019. Actualizada septiembre 2020].

Medwave

Revista electrónica de acceso gratuito con artículos originales de revisión sobre determinantes clínicos, sociales, políticos y económicos en salud, y de investigación en el ámbito clínico y biomédico. Pretende aportar un punto de referencia para médicos, investigadores, estudiantes y tomadores de decisión, con el propósito de contribuir al mejoramiento de la calidad de la atención en salud a nivel global. Cuenta con un comité editorial internacional y chileno, integrado por médicos de diversas especialidades, responsables de la publicación mensual de artículos organizados en: a)  series que contienen información sobre evidencia para las decisiones en salud, temas y controversias en bioestadística, conceptos prácticos en MBE (medicina basada en la evidencia) y epidemiología clínica, entre otros importantes temas; b) enfoques, con publicaciones que abordan temas de actualidad, políticas de salud, notas históricas, ensayos. Además de artículos de investigación y revisiones con análisis crítico, reflexiones, debates y propuestas sobre los nuevos desafíos que enfrenta la medicina en la actualidad. La sección puesta al día contiene los resúmenes Epistemónikos, notas técnicas, cursos, congresos y conferencias, que aportan información para la actualización permanente de los profesionales de la salud. El registro en el sitio es gratuito y permite la publicación de trabajos vía Medware. [agosto 2015]

OTseeker

La base de datos Therapy Systematic Evaluation of Evidence (OTseeker) compila resúmenes de revisiones sistemáticas y de  ensayos clínicos controlados especializados en Terapia Ocupacional. Creada a mediados de 2002 y desarrollada por terapeutas de las Universidades de Queensland y Sydney (Australia), la base de datos constituye una importante fuente de medicina basada en la evidencia. Se pueden realizar búsquedas simples utilizando operadores booleanos (AND, NOT, OR), o búsquedas avanzadas por campo: autor, institución, título, título de revista, año de publicación. Es posible estructurar la pregunta utilizando algunas variables del modelo PICO: 1) Intervención: se puede seleccionar el tipo de intervención de una lista de categorías; 2) Diagnóstico/Subdisciplina: se brindan distintos desórdenes y sistemas a los que se puede aplicar la pregunta, por ej. Reumatología, Sistema Músculo esquelético. Otros límites que ofrece el formulario de búsqueda son: tipo de documento (revisión sistemática o ensayos clínicos); grupo etario; validez interna y grado de información estadística contenida en los estudios que califica la calidad metodológica de los ensayos clínicos de acuerdo a la Escala de la base de datos PEDro. Adicionalmente se ofrece la posibilidad de hacer una búsqueda simultánea en las bases de datos OTseeker, PEDro, speechBITE y PsycBITE a través del portal Allied Health Evidence. [marzo 2013]

PEDro (Physiotherapy Evidence Database)

La Physiotherapy Evidence Database (PEDro), creada por el Centro de Fisioterapia Basada en la Evidencia (CEBP) del George Institute for Global Health, es una base de datos gratuita que contiene información científica sobre fisioterapia, con más de 29.000 ensayos, revisiones sistemáticas y guías de práctica clínica.

PEDro evalúa el contenido de los ensayos indexados a través de sus propios indicadores, orientando al usuario con respecto a la calidad y empleo de la información como material guía en la práctica clínica.

A través del sitio web podrá acceder a información para la citación, resúmenes y, en algunos casos, enlaces directos al texto completo, permite realizar búsquedas simples y avanzadas, acceder a tutoriales de orientación para lectores y de formación para evaluadores, enlaces a sitios web con bases de datos sobre evidencia en atención sanitaria, y a actualizaciones con vínculos a las últimas guías de práctica clínica, revisiones sistemáticas y ensayos clínicos para temas específicos de cada área de la Fisioterapia.

El sitio puede ser navegado sin registro previo y en múltiples idiomas, entre ellos, inglés, portugués, francés y español. [marzo 2015]

Plataforma de Registros Internacionales de Ensayos Clínicos (ICTRP)

Plataforma desarrollada por la Organización Mundial de la Salud (OMS)  que permite el acceso a registros internacionales de ensayos clínicos con el fin de ofrecer  una visión completa de la investigación para una futura toma de decisiones en el área de la atención de salud. El ICTRP (de la sigla en inglés International Clinical Trial Registry Platform) posibilita el registro prospectivo de todos los ensayos clínicos con el conjunto de datos del registro de ensayos clínicos de la OMS  para que esté al alcance del público.Para iniciar la búsqueda hay que activar el enlace ubicado a la derecha de la página que dice Buscar ensayos. Una vez en el formulario, se ofrecen opciones de búsqueda básica, avanzada, y consejos para el armado de la misma. También se puede solicitar el UTN (Universal Trial Number) o buscar un ensayo por esta identificación. Además, se provee información sobre los centros proveedores de los datos.Se puede descargar una aplicación para el uso de la plataforma a través de dispositivos móviles y permite la exportación de los resultados de una búsqueda en formato XML. [diciembre 2013]

 

PRISMA

Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses o PRISMA es un sitio web que reúne los requisitos mínimos necesarios para orientar a autores e investigadores en la planificación, preparación y publicación de informes sobre revisiones sistemáticas y meta-análisis, constituyéndose en una herramienta para el mejoramiento de la calidad de los resultados de las revisiones sistemáticas. Así mismo, PRISMA puede ser utilizado para la evaluación crítica de dichas revisiones.
A través de la sección Declaración PRISMA, los usuarios pueden obtener más información sobre la misma, descargar documentos e información sobre el desarrollo de PRISMA y su financiamiento.
La sección Extensions, ofrece numerosas extensiones de la Declaración PRISMA desarrolladas para facilitar la comunicación de los diferentes tipos y aspectos de las revisiones sistemáticas. El sitio cuenta además con la sección Traducción, que pone a disposición de los usuarios publicaciones y documentos PRISMA traducidos a los idiomas: francés, alemán, italiano, japonés, coreano, portugués y ruso, y que pueden ser descargados libremente. La sección Protocolos, contiene recursos para orientar a los autores a desarrollar protocolos para una revi-sión sistemática, y proceder a su registro en la base de datos internacional de revisiones sistemáticas, PROSPERO.
Los visitantes del sitio podrán revisar también, noticias sobre la participación de PRISMA en el mundo, y mantenerse informados de las novedades a través de su cuenta Twitter: @PRISMAStatement. [agosto 2016]

PROSPERO. International prospective register of systematic reviews

PROSPERO es una base de datos internacional que contiene registros de revisiones sistemáticas que se desarrollan en el área biomédica y de asistencia social. Las revisiones de los estudios clínicos pueden ser de intervenciones, prestación de servicios, factores pronósticos, factores de riesgo, asociaciones genéticas y revisiones epidemiológicas relevantes abordando temas como el bienestar, salud pública, educación, delincuencia y justicia. Es de uso gratuito, tiene una interfaz en inglés y es producida por el Centre for Reviews and Dissemination, University of York y financiada por el National Institute for Health Research. Su principal objetivo es proporcionar una lista exhaustiva de revisiones sistemáticas registradas para ayudar a evitar la duplicación, alentando a los investigadores a verificar si existen proyectos similares antes de embarcarse en la nueva tarea. De esta manera, PROSPERO colabora activamente con la investigación promoviendo la transparencia y evitando generar sesgos al permitir la comparación de la revisión completa con lo planteado en el protocolo.
Contiene 20.000 registros de revisiones sistemáticas que pueden incluir cualquier tipo de diseño de estudio. También acepta revisiones de revisiones y revisiones de problemas metodológicos que contengan al menos un resultado de paciente directo o relevancia clínica. Los protocolos son registrados de forma prospectiva, independientemente de si son publicados o no, con el fin de facilitar la comparación de los hallazgos de la revisión informada con lo planificado a priori en el protocolo. Esto aporta claridad en el proceso y calidad a los hallazgos de una revisión, evitando el sesgo y promocionando la investigación basada en la evidencia. El Registro internacional prospectivo de revisiones sistemáticas crea oportunidades para la investigación metodológica. Por este motivo mantiene una afiliación con la Biblioteca Cochrane que, a su vez, agrega automáticamente sus protocolos al registro. Todas las presentaciones deben estar en inglés por razones prácticas, pero las estrategias de búsqueda y los protocolos adjuntos a un registro pueden estar en cualquier idioma.
La base de datos permite explorar el sitio y acceder de forma gratuita. La opción de Búsqueda recupera por término natural o un descriptor MESH y también por número de registro para obtener una revisión puntual. Además ofrece la posibilidad de aplicar filtros. Los registros recuperados pueden exportarse en TXT y las revisiones pueden descargarse en PDF. Centrado en el libre acceso, PROSPERO cumple con su objetivo: ser tan inclusivo como sea posible mientras se logra evitar la duplicación y minimizar el sesgo en las revisiones sistemáticas. [mayo 2018]

Rayyan QCRI

Rayyan es una aplicación web colaborativa desarrollada por  Qatar Computing Research Institute (Data Analytics), donde los autores de revisiones sistemáticas pueden realizar su proyecto de una manera rápida, fácil  y eficiente, trabajando con un co- revisor. Los usuarios pueden disponer del sofware en diferentes dispositivos móviles y usarlo sin conexión, luego se sincronizará automáticamente con los servidores Rayyan. El uso de Rayyan es gratuito y se accede mediante un Login. La plataforma permite subir las citas de los artículos en varios formatos como RefMan, Ednote, BibTex o cualquier combinación de estos en archivos zip, y el sistema se encarga de organizarlas. Los artículos seleccionados pueden navegarse utilizando filtros como tema, idioma, revista, autor,  ubicación o por texto libre. Una de las opciones de trabajo que ofrece Rayyan es el etiquetado por medio de botones especiales que utilizan colores (verde/ incluir y rojo/excluir) que destacan la clasificación de manera más dinámica y ágil.  Y por medio de los gráficos de similitud los usuarios podrán estar atentos a otros artículos que puedan serles de utilidad, parecidos a los etiquetados como incluidos en su selección. Rayyan prioriza la colaboración entre pares, ofreciendo la posibilidad de invitar a colaboradores y espectadores por medio de correo electrónico, de esta manera los autores podrán brindar a sus colegas el acceso completo o sólo lectura, para trabajar conjuntamente en su revisión sistemática o colaborar como traductores. Rayyan suma a su propuesta una red social: Rayyan Social, un espacio para compartir ideas, despejar dudas mediante preguntas frecuentes o  estar al tanto de las novedades y actualizaciones [octubre 2018].

Scottish Intercollegiate Guidelines Network (SIGN)

Página del sitio web de Scottish Intercollegiate Guidelines Network (SIGN), institución que desarrolla guías (instructivos) de práctica clínica basadas en la evidencia, para el Servicio Nacional de Salud (NHS), en Escocia. Las guías de SIGN provienen de una revisión sistemática de la literatura científica y están diseñadas para acelerar la incorporación de los nuevos conocimientos en la práctica clínica, con el objeto de reducir el desfase teoría-práctica, y obtener un mejor resultado en los pacientes.

Como parte de los principios metodológicos, los Filtros de Búsqueda corresponden a las estrategias pre-testeadas que permiten identificar la evidencia de mayor calidad, dentro de una gran cantidad de literatura que se encuentra indexada en las principales bases de datos de medicina. SIGN ha ideado estrategias adecuadas para el funcionamiento filtros de búsqueda en plataforma Ovid de Medline, Embase y CINAHL, junto con otras bases de datos más especializadas. SIGN cuenta con filtros de búsqueda para recuperar: revisiones sistemáticas, ensayos con control aleatorizado, estudios de observación, estudios de diagnóstico y estudios económicos. Cada filtro obedece a una estrategia de búsqueda, y consiste en la aplicación de dispositivos de búsqueda específicos. Todas estas estrategias de búsqueda se combinan con otra que permite recuperar temas asociados a la enfermedad del paciente. Información destinada principalmente a investigadores y estudiantes. Su contenido se presenta en idioma inglés. [marzo 2016]

Sin Estetoscopio

Blog oficial del Centro de Medicina Basada en la Evidencia del Tecnológico de Monterrey y del Departamento de Medicina Basada en la Evidencia del Hospital Pediátrico de Sinaloa.
Sin Estetoscopio ofrece variada información sobre publicaciones, presentaciones y talleres de interés para la formación profesional y académica. En su sección Categorías, incluye un listado de archivos organizados de acuerdo con diferentes temáticas de interés, tales como: educación médica, ensayos clínicos, equidad y medicina, estadística, ética, medicina basada en la evidencia (MBE), tratamiento, transferencia del conocimiento, entre otros. Estos archivos incluyen, material didáctico en formato audiovisual, noticias y estudios médicos, comentarios, etc. y pueden ser comentados por los usuarios que visiten el sitio.
Con el objeto de ampliar la oferta informativa, proporciona enlaces a distintas áreas del Hospital Pediátrico de Sinaloa y al Centro Cochrane de México. Sitio en español, de acceso libre y gratuito. [abril 2016]

Trip Database

Turning Research Into Practice (TRIP) es un motor de búsqueda de bibliografía clínica en línea creado en 1997 por un grupo de profesionales de atención primaria del área de Gwent, Reino Unido. TRIP reúne y pone a disposición de los usuarios, de manera rápida y sencilla, publicaciones e información de calidad relacionada con Medicina Basada en la Evidencia, proveniente de más de más de 15 fuentes, para apoyar la práctica y la atención médica.
Los usuarios no registrados podrán realizar búsquedas simples en 7 diferentes idiomas, entre ellos: inglés, francés y español; así como también realizar búsquedas PICO en las que es posible especificar: tipo de paciente, tipo de intervención, comparaciones con otras intervenciones y resultados de interés. Creando una cuenta se habilita al sistema a llevar un registro de la actividad del usuario y enviar alertas personalizadas. Para hacer búsquedas avanzadas hay que suscribir, por medio de pago, a la versión PRO que agrega más contenidos y funcionalidades (posibilidad de exportar registros, aplicar filtros por área clínica, etc.). La suscripción puede hacerse a nivel personal o institucional. Para conocer más sobre las diferentes alternativas de TRIP, se ofrece una completa guía multimedia (How to use Trip).
Los usuarios e instituciones podrán registrarse a través de redes sociales y recibir mensualmente información con nuevas investigaciones en su especialidad y/o en temas de interés. [septiembre 2016]