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Selección y reseña de sitios web ordenados por tema y tipo de fuente de información.
Si desea sugerir algún sitio o informar de alguna modificación que haya notado por favor escriba a: biblio@hospitalitaliano.org.ar
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ALOIS

ALOIS es una base de datos que contiene registros completos de los estudios de demencia pertenecientes al grupo Cochrane de Demencia y Trastornos Cognitivos. Fue creado en el año 2008, es de acceso libre y gratuito.
Actualmente, la base de datos ALOIS contiene alrededor de 5300 registros y 200 registros en proceso de actualización. Está destinada a autores, maestros, investigadores, estudiantes, etc., que se encuentren interesados en la búsqueda y acceso a ensayos clínicos en el ámbito de la demencia y mejora cognitiva. Permite realizar búsquedas básicas y avanzadas para estudios de intervención y de exactitud diagnóstica.
Se puede crear una cuenta gratuita con usuario y contraseña para enviar información de ensayos clínicos, guardar listas de estudios, y exportar registros como archivo Excel para ser importados en programas de gestión bibliográfica.
Finalmente, es posible contribuir al trabajo desarrollado por el grupo de Demencia y Trastornos Cognitivos de manera voluntaria para la actualización de registros de ensayos clínicos que implican la lectura de documentos para los estudios, extracción y actualización de información para, posteriormente, ser publicados en la plataforma ALOIS. [mayo 2016]

ClinicalTrials.gov

Es una base de datos de acceso libre y gratuito que ofrece a pacientes, profesionales de la salud, investigadores y al público en general acceso a información de estudios clínicos  realizados en voluntarios humanos sobre enfermedades y condiciones; además brinda información sobre los programas de acceso a medicamentos en investigación fuera de los ensayos clínicos. El sitio fue creado en el año 2000 y su base de datos se puso a disposición del público en el año 2008. Se encuentra a cargo de la National Library of Medicine, National Institutes of Health (NIH). El sitio contiene 150.850 estudios elaborados en 185 países; la información es proporcionada y actualizada por el investigador o el promotor durante todo el estudio. Para realizar búsquedas y  acceder a la información no es necesario que el usuario se registre o identifique. El sitio ofrece 4 opciones de búsqueda: básica, avanzada por medio de formulario, temática en listado alfabético por categoría y por mapa para identificar región y país. Los resultados son presentados en un listado con información resumida sobre el protocolo de estudio (enfermedad o condición, titulo, lugar de realización, etc.) donde a partir de allí se puede seleccionar y acceder al estudio completo. Cada registro cuenta con un historial que ofrece un seguimiento total del mismo. El sitio también incluye: un glosario dirigido a personas no profesionales con definiciones de términos utilizados por los investigadores y enlace a otros sitios de interés y estadísticas en gráficos sobre el sitio. Además, se puede establecer conexión RSS. [agosto 2013]

Cochrane Library

La Biblioteca Cochrane es una colección de seis bases de datos que contienen diferentes tipos de evidencia de alta calidad que aportan información para la toma de decisiones en el ámbito de la salud, y una séptima base de datos que proporciona información sobre los grupos Cochrane: Base de Datos de Revisiones Sistemáticas Cochrane (CDSR): es la más importante. Reúne todas las revisiones Cochrane realizadas por los grupos Cochrane de Revisión y los protocolos. Para explorar esta base de datos se puede usar la opción de búsqueda avanzada, hacer una búsqueda por tópico o por Grupo Cochrane de Revisión. Cochrane Central Register of Controlled Trials (CENTRAL): concentra los reportes de los ensayos clínicos controlados randomizados o cuasi randomizados. Proporciona los datos bibliográficos con un resumen, pero no los textos completos de los artículos. Los datos provienen principalmente de fuentes como MEDLINE y EMBASE y de otras no publicadas. Base de Datos de Resúmenes de Revisiones de Efectos (DARE): contiene los resúmenes de revisiones sistemáticas no Cochrane que han sido evaluados por su calidad. Cada registro incluye un resumen de la revisión junto con un comentario crítico sobre la calidad general. Registro Cochrane de metodología (CMR): es una bibliografía de publicaciones que informan sobre los métodos utilizados en la realización de ensayos controlados. Incluye artículos de revistas, libros y actas de congresos. El contenido se obtiene de MEDLINE y de búsquedas manuales. Health Technology Assessment (HTA) reúne las evaluaciones de tecnologías sanitarias terminadas y en curso (estudios de las implicaciones médicas, sociales, éticas y económicas de las intervenciones sanitarias) de todo el mundo. El objetivo de la base de datos HTA es mejorar la calidad y el costo-efectividad de la atención sanitaria. NHS Economic Evaluation Database incluye las evaluaciones económicas de todo el mundo, con un análisis de su calidad y resaltando sus fortalezas y debilidades relativas. Cochrane Collaboration Database; contiene información de los distintos grupos dentro de la Cochrane: contacto, alcance, objetivos, etc. El sitio ofrece además información sobre la Colaboración Cochrane, sus actividades de divulgación, educación, etc. El acceso para la búsqueda es gratuito pero la obtención de los textos completos requiere en muchos casos de una suscripción, aunque una parte de los mismos se encuentra en acceso abierto. [octubre 2015]

COREMINE Medical: explore connections Build your biomedical mindmap

COREMINE Medical es un sistema de navegación y búsqueda que pertenece a la compañía Bioinformática  PubGene  y está diseñado para ser utilizado por cualquier persona que necesite encontrar información sobre salud, medicina y biología. Es un servicio gratuito, al cual se accede por medio de un Login y permite buscar, actualizar y compartir información médica actualizada sobre enfermedades, tratamientos, medicamentos, etc.
COREMINE Medical facilita a los estudiantes e investigadores biomédicos navegar redes de información,  descubrir asociaciones que puedan estimular nuevos conocimientos y entender mejor sistemas biológicos complejos. Es importante destacar que  los resultados de la búsqueda se representan como una red gráfica, un diagrama o mapa mental en donde se describen las relaciones descubiertas a través de minería de textos. Las redes proporcionan una visión general de un tema al agrupar términos importantes. También es una herramienta de navegación que puede ayudar a los usuarios a explorar conceptos relacionados con su término de búsqueda de manera más minuciosa. Para este proceso el sistema cuenta con la posibilidad de utilizar n términos en la ecuación de búsqueda y usar diferentes filtros preestablecidos como síntomas, enfermedades, términos químicos, procesos biológicos etc. De acuerdo con el enfoque del investigador se pueden recorrer los distintos recursos recuperados  con sus respectivos enlaces a la información: desde artículos de PubMed, noticias o comentarios de Wikipedia y la Web, ensayos clínicos, imágenes y videos entre otros. [agosto 2018]

Current Controlled Trials

Fuente de información de acceso libre y gratuito sobre ensayos clínicos controlados aleatorizados en curso, usados para comparar el efecto de una o más intervenciones, más un control, a los fines de determinar si nuevas drogas o tratamientos son seguros y efectivos para aplicar en seres humanos de acuerdo a una condición médica determinada. El sitio web, creado en el año 1996 y actualizado hasta la fecha, fomenta que tanto profesionales de la salud como pacientes puedan buscar, registrar, utilizar y compartir información sobre este tipo de estudios, con el objetivo de evitar investigaciones redundantes y poder reclutar actores interesados en contribuir con este tipo de estudios. Los registros de ensayos están en idioma inglés, se actualizan por lo menos una vez al año y se identifican mediante una nomenclatura denominada ISRCTN (International Standard Randomised Controlled Trial Number, o Número Estándar Internacional de Ensayo Clínico Controlado y Aleatorizado). Otra información que se registra cuando existe es: Título, Acrónimo, Hipótesis de estudio, Resumen, Aprobación ética, Diseño del estudio, Países reclutados, Criterio de inclusión/exclusión de participantes, Fecha de inicio, Estado del ensayo, Número de participantes, Intervenciones, Resultados, Fuente de financiamiento, Datos de contacto, etc. La búsqueda se realiza mediante el metaRegister of Controlled Trials (mRCT) que integra varios recursos: ISRCTN Register, NIH ClinicalTrials.gov, Action Medical Research (UK), Wellcome Trust (UK), UK trials (UK). [julio 2012]

L-OVE: Living Overview of the Evidence

L•OVE: Living Overview of the Evidence es desarrollado por la Fundación Epistemonikos, es socio oficial de Cochrane y trabaja con la OMS, OPS, el grupo de trabajo GRADE y el Ministerio de Salud Pública de Chile. Es una herramienta digital que reúne pruebas de investigación como revisiones sistemáticas y estudios primarios relevantes para un tema específico relacionado con la salud organizando la evidencia en formato de pregunta PICO. La interfaz es de fácil navegación y muy intuitiva, permite seleccionar, visualizar y comparar todas las revisiones sistemáticas relevantes y estudios primarios incluidos en esas revisiones para la pregunta formulada. Las citas de los resultados pueden exportarse tanto a un gestor de citas como a un software para revisiones sistemáticas o para el desarrollo de guías. L•OVE recupera la evidencia de la base de datos Epistemonikos que incorpora revisiones relevantes diariamente mediante la selección de fuentes como MEDLINE, EMBASE Y Cochrane. L•OVE está conformado por un equipo de médicos, especialistas en información y expertos en atención médica basada en la evidencia que aseguran que la información sea de calidad y pertinente. Si bien L•OVE posee una tarifa se suscripción hay algunos opciones de acceso libre.
La estructura de los tópicos presentados por L•OVE se basa en preguntas con formato PICO (población, intervenciones, comparación y resultados) pudiendo definir un tema y hacer foco en aspectos más específicos como Tratamiento o prevención, Diagnósticos, Etiología, Epidemiología y Pronóstico, que permiten diferenciar el resultado obtenido de referencias. Cada pregunta PICO es desglosada en varias etapas, en primer lugar un Sumario con la presentación del tema y datos cuantitativos. En el segmento Referencias se presenta un listado con todos los estudios disponibles para el caso, cada cita presenta detalles de publicación como año, revista, DOI y fecha en la que fue publicado en L•OVE y además un breve resumen del contenido.
Cada referencia contiene un link de enlace a la base de Epistemonikos o mediante el DOI al recurso que permite visualizar el estudio completo, el listado de referencias puede exportarse en formato TXT. En Métodos se informan los criterios de exclusión adoptados, la estrategia de búsqueda implementada (la búsqueda se corre en varias bases de datos incluidas Cochrane, PubMed, EMBASE, CINAHL, PsycINFO, LILACS, DARE, HTA, Campbell, EPPI-Center Evidence Library, etc.), extracción y análisis de datos y mapeo de la evidencia. La información o el proceso para recuperarla pueden ser representados en una matriz o diagrama de flujo.
L•OVE ofrece actualmente una lista de más de 200 L•OVEs y actualmente presenta la mayor colección de evidencia sobre la pandemia en L•OVE COVID-19 y COVID -19 News de acceso gratuito. [julio 2019. Actualizada septiembre 2020].

OTseeker

La base de datos Therapy Systematic Evaluation of Evidence (OTseeker) compila resúmenes de revisiones sistemáticas y de  ensayos clínicos controlados especializados en Terapia Ocupacional. Creada a mediados de 2002 y desarrollada por terapeutas de las Universidades de Queensland y Sydney (Australia), la base de datos constituye una importante fuente de medicina basada en la evidencia. Se pueden realizar búsquedas simples utilizando operadores booleanos (AND, NOT, OR), o búsquedas avanzadas por campo: autor, institución, título, título de revista, año de publicación. Es posible estructurar la pregunta utilizando algunas variables del modelo PICO: 1) Intervención: se puede seleccionar el tipo de intervención de una lista de categorías; 2) Diagnóstico/Subdisciplina: se brindan distintos desórdenes y sistemas a los que se puede aplicar la pregunta, por ej. Reumatología, Sistema Músculo esquelético. Otros límites que ofrece el formulario de búsqueda son: tipo de documento (revisión sistemática o ensayos clínicos); grupo etario; validez interna y grado de información estadística contenida en los estudios que califica la calidad metodológica de los ensayos clínicos de acuerdo a la Escala de la base de datos PEDro. Adicionalmente se ofrece la posibilidad de hacer una búsqueda simultánea en las bases de datos OTseeker, PEDro, speechBITE y PsycBITE a través del portal Allied Health Evidence. [marzo 2013]

PEDro (Physiotherapy Evidence Database)

La Physiotherapy Evidence Database (PEDro), creada por el Centro de Fisioterapia Basada en la Evidencia (CEBP) del George Institute for Global Health, es una base de datos gratuita que contiene información científica sobre fisioterapia, con más de 29.000 ensayos, revisiones sistemáticas y guías de práctica clínica.

PEDro evalúa el contenido de los ensayos indexados a través de sus propios indicadores, orientando al usuario con respecto a la calidad y empleo de la información como material guía en la práctica clínica.

A través del sitio web podrá acceder a información para la citación, resúmenes y, en algunos casos, enlaces directos al texto completo, permite realizar búsquedas simples y avanzadas, acceder a tutoriales de orientación para lectores y de formación para evaluadores, enlaces a sitios web con bases de datos sobre evidencia en atención sanitaria, y a actualizaciones con vínculos a las últimas guías de práctica clínica, revisiones sistemáticas y ensayos clínicos para temas específicos de cada área de la Fisioterapia.

El sitio puede ser navegado sin registro previo y en múltiples idiomas, entre ellos, inglés, portugués, francés y español. [marzo 2015]

Plataforma de Registros Internacionales de Ensayos Clínicos (ICTRP)

Plataforma desarrollada por la Organización Mundial de la Salud (OMS)  que permite el acceso a registros internacionales de ensayos clínicos con el fin de ofrecer  una visión completa de la investigación para una futura toma de decisiones en el área de la atención de salud. El ICTRP (de la sigla en inglés International Clinical Trial Registry Platform) posibilita el registro prospectivo de todos los ensayos clínicos con el conjunto de datos del registro de ensayos clínicos de la OMS  para que esté al alcance del público.Para iniciar la búsqueda hay que activar el enlace ubicado a la derecha de la página que dice Buscar ensayos. Una vez en el formulario, se ofrecen opciones de búsqueda básica, avanzada, y consejos para el armado de la misma. También se puede solicitar el UTN (Universal Trial Number) o buscar un ensayo por esta identificación. Además, se provee información sobre los centros proveedores de los datos.Se puede descargar una aplicación para el uso de la plataforma a través de dispositivos móviles y permite la exportación de los resultados de una búsqueda en formato XML. [diciembre 2013]

 

Rayyan QCRI

Rayyan es una aplicación web colaborativa desarrollada por  Qatar Computing Research Institute (Data Analytics), donde los autores de revisiones sistemáticas pueden realizar su proyecto de una manera rápida, fácil  y eficiente, trabajando con un co- revisor. Los usuarios pueden disponer del sofware en diferentes dispositivos móviles y usarlo sin conexión, luego se sincronizará automáticamente con los servidores Rayyan. El uso de Rayyan es gratuito y se accede mediante un Login. La plataforma permite subir las citas de los artículos en varios formatos como RefMan, Ednote, BibTex o cualquier combinación de estos en archivos zip, y el sistema se encarga de organizarlas. Los artículos seleccionados pueden navegarse utilizando filtros como tema, idioma, revista, autor,  ubicación o por texto libre. Una de las opciones de trabajo que ofrece Rayyan es el etiquetado por medio de botones especiales que utilizan colores (verde/ incluir y rojo/excluir) que destacan la clasificación de manera más dinámica y ágil.  Y por medio de los gráficos de similitud los usuarios podrán estar atentos a otros artículos que puedan serles de utilidad, parecidos a los etiquetados como incluidos en su selección. Rayyan prioriza la colaboración entre pares, ofreciendo la posibilidad de invitar a colaboradores y espectadores por medio de correo electrónico, de esta manera los autores podrán brindar a sus colegas el acceso completo o sólo lectura, para trabajar conjuntamente en su revisión sistemática o colaborar como traductores. Rayyan suma a su propuesta una red social: Rayyan Social, un espacio para compartir ideas, despejar dudas mediante preguntas frecuentes o  estar al tanto de las novedades y actualizaciones [octubre 2018].